Idiotypowa nefropatia IgA u pacjentów z infekcją ludzkim niedoborem odporności cd

Reaktywne przeciwciała wykrywano przez ocenę stopnia chemiluminescencji na folii autoradiograficznej. Pomiary absorpcji przeciwciał monoklonalnych anty-HIV antygenami HIV zastosowano jako kontrole swoistości. Elucja tkanki nerkowej
Zamrożone odcinki tkanki nerkowej od Pacjenta 2 poddano elucji kwasowej, 26 i składniki rozdzielono przez elektroforezę przed analizą Western blot. Wymyte składniki rekombinowano w celu oceny stopnia wzbogacenia spowodowanego odkładaniem się nerki. Ilość tkanki od Pacjenta była niewystarczająca do elucji.
Analiza specyficzności kompleksów przeciwciał
Przeciwciała odzyskano z krążących kompleksów immunologicznych i eluatów z biopsji przez dysocjację kwasu, a następnie elektroforezę w bloku agarozowym. Katodową stronę żelu usunięto i przeciwciała pozostawiono do dyfuzji z żelu do buforu. Ich reaktywność określono przez immunobarwienie Western blot wirusa HIV typu (HIV-1), wirusa cytomegalii, wirusa Epsteina-Barr i herpeswirusów typu i 2. Aktywność przeciwciała idiotypowego IgA określono przez wystawienie izolowanych przeciwciał na analizę Western błot przeciwciała IgG i IgM izolowane z kompleksów immunologicznych.
Aktywność przeciwciała idiotypowego IgA analizowano za pomocą testu mikroprecypitacji, 27 z całymi i trawionymi enzymatycznie immunoglobulinami anty-HIV służącymi jako antygeny. Przeciwciała IgG trawiono merkuripapainą, a przeciwciała IgM zredukowano do funkcjonalnych monomerów za pomocą traktowania chymotrypsyną. Fragmenty Fab.28 i monomeryczne IgM izolowano za pomocą chromatografii jonowymiennej i oczyszczano przez chromatografię wykluczania. 28. Zdolność przeciwciał IgA do identyfikacji idiotypowych przeciwciał IgA. hamowanie wiązania antygenu HIV do docelowych przeciwciał anty-HIV badano przez wstępną inkubację docelowych immunoglobulin z idiotypowymi przeciwciałami przed wystawieniem ich na antygeny HIV znakowane radioaktywnie. Przeciwciała, które nie reagowały z HIV, uzyskane od dwóch pacjentów, jak również od innych pacjentów, zostały użyte jako kontrole.
Reakcja łańcuchowa polimerazy
DNA ekstrahowano z histologicznych fragmentów tkanki nerkowej o grubości 5 .m zdrapywanych ze szkiełek. Zagnieżdżoną reakcję łańcuchową polimerazy użyto do powielenia docelowych sekwencji w regionach gag i env genomu prowirusowego HIV-129. Aby upewnić się, że reakcja nie została zahamowana przez próbkę, region eksonu ludzkiej ciężkiej miozyny gen łańcucha został zamplifikowany razem z genami wirusa HIV w obu gniazdach wewnętrznych i zewnętrznych.
Wyniki
Wyniki histopatologiczne
Ryc. 1. Ryc. 1. Fotomikrografie próbek nerkowo-biopsyjnych od pacjentów z Nefropatią IgA i zakażeniem HIV. Kłębuszek od Pacjenta (Panel A) wykazuje zwiększoną mezangialną matrycę i segmentarną nadkomórkowość w mikroskopie świetlnym (hematoksylina i eozyna, x 115). Kłębuszek z Pacjenta 2 (Panel B) wykazuje rozproszony mezangialny rozwój (hematoksylina i eozyna, × 70).
Próbka z biopsji nerki od Pacjenta (ryc. 1A) wykazała ekspansję mezangium w jednej trzeciej kłębuszków; inne kłębuszki miały segmentarną i rozproszoną proliferację pęczków, ze zrostami. Niektóre kłębuszki wykazywały stwardnienie rozsiane, a kilka wykazywało półksiężycowe oskrzela
[podobne: hipokrates gorzów, histigen, enea międzychód ]

Ten wpis został opublikowany w kategorii Bez kategorii i oznaczony tagami , , . Dodaj zakładkę do bezpośredniego odnośnika.

0 odpowiedzi na „Idiotypowa nefropatia IgA u pacjentów z infekcją ludzkim niedoborem odporności cd

  1. High Kingdom Warrior pisze:

    Dieta jest najważniejsza

  2. Desert Haze pisze:

    [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: antyskalant[…]

  3. Aleksandra pisze:

    Chcecie omega-3, to jest chia

  4. Thrasher pisze:

    [..] Cytowany fragment: indywidualne ubezpieczenie na życie[…]

  5. Julita pisze:

    Każdy zastrzyk może uszkodzić nerw na przykład